Silvia Alvarenga, de 19 años, denuncia que fue diagnosticada con esclerosis múltiple de forma tardía, ya que sus primeros síntomas se le comenzaron a manifestar a los 15 años, pero recién se determinó que padecía la enfermedad hace un año y medio
La joven sigue el tratamiento en su casa situada en el barrio A 3-2 de Posadas y, en diálogo con Noticias y Canal 2, contó que la esclerosis múltiple es autoinmune, es decir que el cuerpo se autodestruye; y con pena, evocó los primeros síntomas que se le presentaron a los 15 años, sin saber que se trataba de esclerosis múltiple: “yo comencé con dificultad para caminar, se me adormecían las piernas, tenía debilidad, por ahí, me agarraban hormigueos. Un día me quise levantar, no sentía las piernas, se me aflojaron y caí”, recordó. La joven añadió que en esa época estuvo ocho meses en cama, y remarcó: “la enfermedad me la diagnosticaron tarde, hace un año y medio, pero yo la tengo desde hace cuatro años”. Asimismo, rememoró cómo fue la progresión de la disfunción: “hace dos años, yo todavía estaba haciendo la secundaria, y los síntomas se fueron agravando, de las piernas se esparcieron a los brazos, es decir, se comenzaron a manifestar en los miembros superiores e inferiores. Llegó un momento en que no sentía las piernas, y ya no podía sostener la birome”, relató. En tanto, Silvia dijo que se realizó un tratamiento que le produjo efectos adversos, por lo que “me lo cambiaron por una medicación más fuerte que sale muy cara”, lamentó.
NOTICIA DE ARCHIVO